4月21日晚间沪深上市公司重大事项公告最新快递

  公告，根据安排，截至2024年4月24日收市后仍未实施转股的“贵轮转债”，将按照100.01元/张的价格强制赎回。因目前“贵轮转债”证券交易市场价格与赎回价格存在比较大差异，特别提醒各位持有人注意在限期内转股，投资者如未及时转股，可能面临损失。

  公告，公司实际控制人、控制股权的人、董事长朱一明提议变更公司部分已回购股份的用途，对公司2023年实施回购的其中50万股股份，用途由原方案“用于后续实施股权激励计划”变更为“用于注销并减少注册资本”。除上述变更内容外，原回购方案其他内容均不作变更。

  披露异动公告，近日，公司关注到新闻媒体报道“公司与共同组建eVTOL公司并已组建项目团队”的市场传闻，该传闻不实。为避免有关信息对广大投资者造成误导，公司予以了澄清：本次公司与战略合作方共同在eVTOL领域成立合资公司的合作方为全球某知名汽车主机厂在中国设立的总公司，基于商业保密尚不能披露其名称。

  公告，收到中国证监会下发的《立案告知书》，因涉嫌信息公开披露违法违规，证监会决定对公司立案。公司同日公告，于近日收到中国证券监督管理委员会深圳监管局行政监管措施决定书。经查，企业存在财务会计核算不规范、未按规定评估会计差错更正事项影响、2022年半年报投资收益核算不准确、未按规定履行信息公开披露义务等问题。深圳监管局决定对公司采取责令改正的监管措施。

  披露年报，公司2023年实现营业收入146.28亿元，同比增长4.66%；净利润35.56亿元，同比增长90.73%；基本每股盈利1.90元。公司拟每10股派发现金红利1.8元（含税）。公司同日披露一季报，2024年第一季度实现净利润4.72亿元，同比下降13.85%。

  披露年报，2023年实现营业收入4.85亿元，同比下降21.75%；净利润4813.2万元，同比下降46.15%；基本每股盈利0.58元。公司拟每10股转增4股并派发现金红利3元（含税）。公司同日披露一季报，2024年第一季度实现净利润404.45万元，同比下降69.13%。

  披露年报，2023年实现营业收入27.65亿元，同比下降51.33%；净利润4.88亿元，同比下降59.26%；基本每股盈利1.1元。公司拟每10股派发现金红利4元（含税）。公司同日披露一季报，2024年第一季度实现净利润2.18亿元，同比增长7.20%。

  披露年报，2023年实现营业收入1.91亿元，同比增长22.34%；净利润5879.17万元，同比下降14.81%；基本每股盈利0.73元。公司拟每10股转增3股并派发现金红利3元（含税）。公司同日披露一季报，2024年第一季度实现净利润1311.17万元，同比下降18.34%。

  披露年报，2023年实现营业收入6.23亿元，同比增长6.64%；净利润1.18亿元，同比增长25.79%；基本每股盈利0.88元。公司拟每10股派发现金红利6元（含税）。

  披露年报，公司2023年实现营业收入为19.38亿元，同比增长36.63%；归母净利润4.49亿元，同比增长40.32%；基本每股盈利2.84元。拟每10股转增4.5股派发现金红利9元（含税）。

  公告，2023年净利润21.74亿元，同比增长77.58%。2024年第一季度净利润10.1亿元，同比增长303.84%。

  披露2024年第一季度报告，公司第一季度实现营业收入为1.04亿元，同比增长2.57%；纯利润是7942.02万元，同比增长492.69%；基本每股盈利0.84元。净利润大幅度增长主要系报告期收购联营企业福建紫金选矿药剂有限公司，投资收益增加引起净利润增长所致。

  宗申动力：重庆宗申航空发动机制造股份有限公司主要为通航飞机和无人航空飞行器提供动力系统解决方案

  4月21日晚间发布股票交易异常波动公告称，近期，公司航空动力业务市场关注度较高，涉及“低空经济”“通用航空”等主题，公司控股子公司重庆宗申航空发动机制造股份有限公司是一家致力于中小型航空发动机设计研发、生产制造、销售与售后为一体的创新型企业，主要为通航飞机和无人航空飞行器提供动力系统解决方案，目前生产经营情况正常，请广大投资者注意投资风险。

  4月21日晚间公告，公司拟设立全资子公司“河南卡宝瑞材料有限公司”，与顺鑫煤化工公司开展技术合作，建设6000吨/年煤基碳材料耦合工艺技术中试项目，将原料煤直接液化转化为新型优质沥青等高端功能性碳材料，为延伸产业链，提升煤炭产品附加值，推动公司创新发展打下坚实基础。该项目为研发项目，估算总投资2.3亿元。公司同日公告，李延河因工作变动原因，向公司董事会辞去公司第九届董事会董事长、董事及下属专门委员会相关职务。

  4月21日晚间公告，公司的重组肺炎球菌蛋白疫苗（简称“PBPV”）于已开展的I期（包括Ia期及Ib期）临床试验中获得了积极的初步结果。Ia期及Ib期临床研究根据结果得出，PBPV在成人及老年人群中拥有非常良好的安全性，未观察到3级不良反应和特殊的安全性风险；同时，单剂接种即可诱导显著的结合抗体，以及针对跨家族/亚类肺炎链球菌的功能性杀菌抗体应答，进一步证明了该候选疫苗的广谱性和潜在公共卫生价值。公司将基于I期临床试验中获得的初步结果，进行下一阶段PBPV研发工作的评估和规划。

  百利天恒4月21日晚间公告，公司自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1（EGFR×HER3-ADC）相关的联合用药“BL-B01D1+PD-1单抗±化疗”，近日收到国家药监局正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》。经审查，2月7日受理的注射用BL-B01D1符合药品注册的有关要求，同意本品联合PD-1单抗±化疗在局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中开展临床试验。目前，BL-B01D1单药治疗末线鼻咽癌、二线食管鳞癌的临床研究已进入III期研究阶段。